Немецкие учёные разработали микропериметрическое тестирование, которое измеряет эффективность методов лечения, замедляющих потерю зрения. Сейчас технологию планируют использовать для исследований по болезни Штаргардта — распространённого наследственного заболевания. Результаты научной работы были опубликованы в журнале JAMA Ophthalmology в июне 2020 года.
О болезни Штаргардта
Это заболевание обычно проявляется в подростковом возрасте. Оно влияет на центр сетчатки (макулу) и приводит к потере центрального зрения. Люди с таким диагнозом больше не могут читать и распознавать лица, иногда едва различают цвета и всё видят размытым. Болезнь Штаргардта считается неизлечимой.
Немецкие исследователи из Университета Базеля сейчас работают над генной терапией, которая обратит вспять изменения генетического кода, связанные с этим заболеванием. Новое микропериметрическое тестирование поможет контролировать создание генной терапии и сделать её максимально эффективной.
Микропериметрия и её возможности
Микропериметрия нужна для выявления патологических состояний сетчатки и ее центральной макулярной области. Оказалось, что эта технология может показывать, с какой скоростью развивается заболевание Штаргардта.
Это свойство микропериметрии и хотят использовать для проверки методов лечения. Благодаря тому, что технология показывает прогресс заболевания за короткий период времени (за 1 год), у специалистов появляется возможность быстро и точно отслеживать, как тот или иное лечение влияет на пациента. Учёные считают, что новая технология поможет разработать терапию для болезни Штаргардта в течение следующих 5 лет.