Глаукому можно вылечить одной инъекцией, если использовать генную терапию, утверждают учёные из Бристольского университета. Новое исследование, опубликованное в апреле 2020 года в журнале Molecular Therapy, предлагает улучшенные варианты лечения и повышенную эффективность терапии.
64 миллиона человек ждут лекарство от глаукомы
Более 64 миллионов человек больны глаукомой, она является основной причиной необратимой слепоты. Заболевание развивается из-за скопления жидкости в передней части глаза, которая увеличивает давление внутри глаза и постепенно повреждает нервы, отвечающие за зрение.
Современные методы лечения включают в себя различные препараты и хирургическое вмешательство. Однако у каждого метода есть ограничения и недостатки, которые не позволяют окончательно справиться с заболеванием.
Отредактированные гены
Исследователи разработали генную терапию и проверили ее на мышах и донорских тканях человека. Лечение направляли на цилиарное тело. Это часть глаза, которая производит жидкость, поддерживающую давление в глазу. Используя новейшую технологию редактирования генов под названием CRISPR, учёные снизили активность гена Aquaporin 1 в цилиарном теле. В результате внутриглазное давление нормализовалось.
Сейчас учёные ищут финансовую поддержку для продолжения лабораторных работ. В ближайшем будущем исследователи надеются перейти к клиническим испытаниям терапии.