Мы используем cookie-файлы, чтобы улучшить работу и повысить эффективность сайта. Продолжая пользоваться сайтом, вы даете согласие на обработку (включая передачу третьим лицам) cookie-файлов и пользовательских данных. Если вы не хотите, чтобы мы обрабатывали ваши данные, пожалуйста, покиньте сайт или измените настройки
ГлавнаяЗаболевания глазЛечениеСоветы врачейПолезные материалыНовостиДетям
Врачам
 
Препараты
Размер шрифта
A
A
A
Цвет
A
A
A
Размер шрифта
A
A
A
Цвет
A
A
A
ГлавнаяНовостиАнтидепрессант Прозак - первое средство для лечения возрастной дегенерации желтого пятна

Антидепрессант Прозак - первое средство для лечения возрастной дегенерации желтого пятна

Антидепрессант Прозак - первое средство для лечения возрастной дегенерации желтого пятна
09.11.2021
1048

Атрофическая форма возрастной дегенерации желтого пятна (сухая ВМД) поражает почти 200 млн. человек во всем мире. Эффективной терапии этого заболевания, которое является основной причиной необратимой слепоты среди людей старше 50 лет, на настоящий момент не существует.

Ученые из Медицинской школы Университета Вирджинии провели исследование, результаты которого доказывают возможную эффективность применения популярного антидепрессанта в лечении сухой ВМД 1

Препарат флуоксетин (наиболее известен как Прозак) показал многообещающие результаты и в лабораторных тестах, и на животных моделях. 

Кроме того, результаты были подтверждены ретроспективным анализом огромной базы данных, охватывающей более 100 миллионов американцев.

Механизм защитного действия флуоксетина на сетчатку, по предположениям исследователей, заключается в блокировании агента иммунной системы, вызывающего разрушение пигментного эпителия сетчатки. Из 9 исследуемых лекарств от депрессии только флуоксетин показал значимое замедление прогрессирования заболевания.

Последующий анализ обширной базы данных подтвердил результаты экспериментов. Люди, принимавшие препарат, имели значительно более медленную скорость развития атрофической формы ВМД.

Основываясь на своих выводах, исследователи призывают к клиническим испытаниям для тестирования препарата у пациентов с ВМД. 

В случае успеха препарат может быть применен либо перорально, либо путем введения в полость глаза.

Авторы отмечают оригинальность проводимого исследования. 

Разработка новых препаратов для лечения различных заболеваний занимает до 10-12 лет и стоит миллиарды долларов. Перепрофилирование существующих лекарств с уже доказанной безопасностью, в сочетании с лабораторными, экспериментальными исследованиями на животных и ретроспективным анализом больших групп данных, позволит существенно ускорить и снизить стоимость разработки лекарств.

Ранее авторы применили подобный подход к доказательству эффективности в лечении сухой формы ВМД препаратом, используемым для борьбы с ВИЧ 2.

Используемая литература.

  1. Ambati, M., et al. (2021) Identification of fluoxetine as a direct NLRP3 inhibitor to treat atrophic macular degeneration. Proceedings of the National Academy of Sciences.
  2. S. Narendran et al., Nucleoside reverse transcriptase inhibitors and Kamuvudines inhibit amyloid-β induced retinal pigmented epithelium degeneration. Signal Transduct. Target. Ther. 6, 1–9 (2021).
Поделиться:
Комментарии
Отправить
Обратитесь к специалисту
Отправить
Отправляя нам свои персональные данные, вы даете согласие на их обработку в следующих целях и соглашаетесь с политикой обработки персональных данных
Другие новости по теме
ИНФОРМАЦИЯ НА САЙТЕ НЕ ЗАМЕНЯЕТ КОНСУЛЬТАЦИЮ СПЕЦИАЛИСТА
© 2024 SolopharmКарта сайта