Атрофическая форма возрастной дегенерации желтого пятна (сухая ВМД) поражает почти 200 млн. человек во всем мире. Эффективной терапии этого заболевания, которое является основной причиной необратимой слепоты среди людей старше 50 лет, на настоящий момент не существует.
Ученые из Медицинской школы Университета Вирджинии провели исследование, результаты которого доказывают возможную эффективность применения популярного антидепрессанта в лечении сухой ВМД 1.
Препарат флуоксетин (наиболее известен как Прозак) показал многообещающие результаты и в лабораторных тестах, и на животных моделях.
Кроме того, результаты были подтверждены ретроспективным анализом огромной базы данных, охватывающей более 100 миллионов американцев.
Механизм защитного действия флуоксетина на сетчатку, по предположениям исследователей, заключается в блокировании агента иммунной системы, вызывающего разрушение пигментного эпителия сетчатки. Из 9 исследуемых лекарств от депрессии только флуоксетин показал значимое замедление прогрессирования заболевания.
Последующий анализ обширной базы данных подтвердил результаты экспериментов. Люди, принимавшие препарат, имели значительно более медленную скорость развития атрофической формы ВМД.
Основываясь на своих выводах, исследователи призывают к клиническим испытаниям для тестирования препарата у пациентов с ВМД.
В случае успеха препарат может быть применен либо перорально, либо путем введения в полость глаза.
Авторы отмечают оригинальность проводимого исследования.
Разработка новых препаратов для лечения различных заболеваний занимает до 10-12 лет и стоит миллиарды долларов. Перепрофилирование существующих лекарств с уже доказанной безопасностью, в сочетании с лабораторными, экспериментальными исследованиями на животных и ретроспективным анализом больших групп данных, позволит существенно ускорить и снизить стоимость разработки лекарств.
Ранее авторы применили подобный подход к доказательству эффективности в лечении сухой формы ВМД препаратом, используемым для борьбы с ВИЧ 2.
Используемая литература.